8.3. ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ, ПРОДУКТОВ ВЗРЫВА И ВЫСТРЕЛА

Предварительное исследование взрывчатых веществ и продуктов взрыва

Основная задача предварительного исследования следов взрывчатых веществ связана с установлением вероятного вида взорванного вещества. Проще данная задача решается в случае обнаружения веществ, подозреваемых в принадлежности к взрывчатым в нативном виде (в граммовых количествах), например, в ходе следственных осмотров по делам, связанным с хищением ВВ или изготовлением самодельных ВУ.

Обнаружение большого количества частиц, подозреваемых на принадлежность к ВВ или его компонентам, дает возможность предварительного установления вида вещества. Вначале невооруженным глазом, затем с помощью лупы, микроскопа выявляют внешние признаки обнаруженных частиц, к которым относятся:

• цвет — белый, желтый, светло-коричневый, бурый, оранжевый, розовый, бежевый, серый, серо-стальной, серо-зеленый;

• морфологические характеристики — твердая масса, чешуйки, твердая эластичная масса, мягкая эластичная масса, однородные по цвету и форме частицы (гранулы), неоднородные по цвету и форме частицы (гранулы), гранулы сферической формы, гранулы неправильной сферической формы, капсюлированные гранулы;

• особенности выявленных частиц — гранулы с полостями, гранулы комковидные, включения в виде пыльцы, влажная масса, наличие блесток и т.п.;

• среднее арифметическое значение диаметра гранулированных частиц.

Полученные данные с использованием работы [6] сравнивают с аналогичными характеристиками известных ВВ промышленного и самодельного изготовления, что позволит во многих случаях уже на месте обнаружения частиц предполагаемого ВВ ориентировочно определить его марку. Кроме того можно использовать и иные характеристики ВВ. Так, например, серебристо-белый цвет микрочастиц, обнаруженных на месте взрыва, позволяет предположить их принадлежность к металлам (магнию или алюминию), являющимся компонентами смесевых ВВ. Частицы дымного ружейного пороха, часто встречающиеся в экспертной практике, имеют черный цвет; частицы бездымного пороха «Сокол» — пластинчатой формы, размерами 1,4 ? 1,4 ? 0,1 мм, от серо-желтого до бледно-зеленого цвета; частицы тротила часто имеют неправильную форму, от желтого до коричневого цвета; частицы фосфора — красного, а зажигательная масса спичечных головок — зеленого или коричневого цвета. Однако следует отметить, что частицы некоторых наиболее опасных в обращении ВВ (трипероксид ацетона, гексоген, ТЭН и др.) имеют кристаллическую форму с размерами от нескольких микрон до 1 мм, белого цвета. Такие частицы легко спутать с кристаллами некоторых пищевых продуктов, например сахаром или поваренной солью. Отнесение указанных веществ к взрывчатым на месте происшествия возможно лишь на основе экспресс-методов, включающих капельный химический анализ и метод вспышки, с использованием специализированного выездного комплекта химических реактивов, индикаторов и средств, обеспечивающих возможность проведения экспресс-анализов ВВ и их остатков.

Характерной особенностью взрывчатых веществ является способность к самопроизвольному воспламенению без доступа кислорода воздуха при интенсивном нагревании. При этом наблюдается выделение большого количества тепла и газообразных продуктов, часто сопровождающееся звуковыми эффектами. Проверку указанных свойств можно провести по методу вспышки[44]. Порядок работы состоит в следующем: на пламени спиртовки или зажигалки нагревают пробирку, после чего помещают в нее частицы или капли исследуемого вещества так, чтобы они сразу попали на дно. ВВ дают характерную вспышку, сопровождающуюся горением с пламенем, искрами, резким шипением или свистом. Пробу лучше проводить дважды, одну за другой, в той же пробирке, чтобы быть уверенным в отсутствии кислорода в ней. При внесении инертного вещества возможно кипение, разложение с появлением дыма, сажи, шипение в результате быстрого испарения, однако все эти эффекты отличаются от вспышки, характерной для ВВ.

Комплект включает в себя также набор химических индикаторов, разработанный в СНИЛ СКБ ОКТ ВНИИБД МВД СССР: ИТ-1А и ИГН. Индикаторные составы содержат:

• ИТ-1А — 0,1М раствор N-оксида триоктиламина в ацетоне;

• ИГН — двухкомпонентную систему, состоящую из:

? раствора 0,3 г n-аминобензойной кислоты и 0,3 г N-фенил-? нафтиламина в 100 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты;

? суспензии 10 г цинковой пыли в 100 мл бензола.

Индикатор ИТ-1А предназначен для определения принадлежности исследуемого вещества к группе нитроароматических соединений, в которую входят тротил, тетрил, тринитробензол, динитробензол и др.

Индикатор ИГН позволяет определить принадлежность вещества к группе нитроэфиров (в нее входят нитроглицерин, нитрогликоль, ТЭН, нитроклетчатка) или к группе нитроаминов (гексоген, октоген, тетрил). Инструкция прилагается на упаковке индикатора.

Указанные индикаторные составы позволяют достаточно быстро дифференцировать исследуемые вещества по принадлежности к указанным группам. Однако определение некоторых типов ВВ, особенно эластичных, затруднено. Кроме того, пиротехнические составы, не содержащие вышеперечисленных ВВ и нитратов, с помощью индикаторов определить нельзя.

Таким образом, предварительный анализ неизвестного вещества по методу вспышки и с помощью химических индикаторов недостаточно информативен для решения вопроса о типе ВВ. Более полную информацию можно получить путем определения неорганических и органических компонентов анализируемого ВВ. Так как одним из составляющих смесевых ВВ является аммиачная селитра, то при исследовании неорганических компонентов важно определить нитрат-ионы и ионы аммония. Для этого вещество обрабатывается дистиллированной водой, раствор отфильтровывается и проводятся следующие качественные реакции:

• к раствору прибавляется капля реактива Несслера (раствор хлорида двухвалентной ртути в йодиде калия). Появление оранжево-коричневого осадка йодида дийододимеркураммония NH₂Hg₂I₃ указывает на присутствие в исследуемом растворе аммония;

• к раствору прибавляют каплю 1%-ного раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте. Появление синего окрашивания указывает на возможное присутствие в растворе нитрат-ионов;

• нитрат-ионы можно также определять с помощью индикатора ИГН.

Таблица 22. Исследование ВВ методом тонкослойной хроматографии

Для исследования органических компонентов используется метод тонкослойной хроматографии. Небольшое количество остатков непрореагировавшего ВВ, остатков ВВ после взрыва экстрагируют из грунта, бетона, ткани, ваты, металла, соскобов кирпича, древесины и других объектов ацетоном. Полученные экстракты и растворы «свидетелей» (основных бризантных ВВ — тротила, тетрила, ТЭН, гексогена, октогена, нитроглицерина, нитрогликоля) наносятся на хроматографическую пластинку «Силуфол». Хроматографирование проводится в системе растворителей гексан-толуол-ацетон (2:1:1).

В качестве камеры для хроматографирования используется стеклянная чашка Петри. Для проявления хроматограмм используется 5%-ный раствор дифениламина в этаноле с последующим облучением дневным или ультрафиолетовым светом. При облучении УФ-лучами на хроматограммах ВВ наблюдается гашение люминесценции. Вторым проявляющим реактивом является насыщенный этанольный раствор едкого кали. Обнаружение неизвестного ВВ проводится по окраске зоны и значению R_f путем визуального сравнения с окраской и значениями R_f «свидетелей» (табл. 22).

Установление вида пороха

В экспертной практике приходится сталкиваться со случаями, когда преступники для снаряжения взрывных устройств используют дымный или бездымный порох (ВВ метательного действия). Кроме того, установление наличия пороха и его вида составляет задачу предварительного исследования не только продуктов взрыва, но и продуктов выстрела.

Вид пороха устанавливают в несколько этапов в соответствии с нижеприведенной схемой (рис. 17).

1. Визуальным осмотром определяют внешний вид зерен пороха, который зависит от его вида:

• зерна дымного пороха — бесформенные глыбки черного цвета;

• зерна бездымного пороха — цилиндрические, пластинчатые, трубчатые, сферические либо другие, но определенной формы от серо-желтого до бледно-зеленого цвета.

2. Проба на вспышку. При этом исследуемые зерна помещают в небольшую колбу или на предметное стекло, которое снизу осторожно начинают нагревать в слабом пламени горелки. Пороховые зерна при этом сгорают с характерной вспышкой.

3. Результаты обработки горячей водой различаются для различных видов пороха:

• обработка бездымного пороха не оказывает воздействия на вид его зерен;

• зерна дымного пороха в горячей воде распадаются; селитра переходит в раствор, сера и уголь остаются в осадке.

На этом предварительное исследование, имеющее целью вероятное установление вида пороха, как правило, заканчивается.

Рис. 17. Схема установления вида пороха

Установление наличия бездымного пороха производят следующим образом. Исследуемые частицы помещают в 1%-ный раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте, под влиянием которой происходит разложение нитроклетчатки (пороха) с выделением оксидов азота. На наличие зерен бездымного пороха указывает появление медленно исходящих от них струек вначале желто-зеленого, а затем синего цвета. Зерна, для которых имела место указанная реакция, вынимают из реактива, сушат и проводят пробу на вспышку. При вспышке наблюдается запах оксидов азота (нитритов), которые обнаруживают с помощью реактива Грисса, представляющего собой раствор сульфаниловой кислоты в уксусной кислоте и раствор нафтиламина. На присутствие нитритов будет указывать красное окрашивание на бумаге, смоченной реактивом Грисса и помещенной над зернами пороха при их сгорании.

При исследовании под микроскопом остаток от сгорания бездымного пороха имеет ячеистое строение. При реакции данного остатка с дифениламином происходит его окрашивание в синий цвет.

Экспертное исследование на наличие дымного пороха производят с помощью качественных химических реакций на наличие в водном растворе ионов калия, нитратов, сульфатов и карбонатов:

• к раствору прибавляют каплю уксусной кислоты и две капли насыщенного водного раствора кобальтинитрита натрия. Выпадение желтого осадка свидетельствует о присутствии ионов калия;

• к раствору прибавляют две капли раствора азотнокислого бария. Выпадение белого осадка характерно для сульфатов и карбонатов. При добавлении одной — двух капель соляной кислоты карбонаты разлагаются с выделением углекислого газа;

• определение нитратов проводят по вышеописанной методике.